Liigu sisu juurde

Need olid 37—aastased, pikaajalise haigusega, pika ajalooga, pikaajalise haigusega mehed, kes olid huvitatud paljudest meditsiiniasutustest, kus neile anti erinevaid diagnoose, sealhulgas deformeeriv polüartroos, kuid õige diagnoos tehti ainult CITO-s. Sageli muutub ülakeha kohal olev nahk õhemaks ja moodustub fistul, mille kaudu vabaneb kusihappe konglomeraat; kirurgiline ravi. Viimastel aastatel on teadlased küsinud, kas mükotoksiinid põhjustavad Kashin-Becki tõve. Haiguse edenedes kõhrekiht hävib ja luupinnad paljanduvad, põhjustades liigutustel vastastikku hõõrudes kaugemalegi kostvat kriginat. Kuivale suu ja suguteede limaskestale lisandub kergesti seentõbi, mille raviks kasutatakse seenevastaseid aineid.

Seni teadaolevalt põeb ligi inimest maailmas melorheostoosi, mis põhjustab luude liigset kasvu, kirjutab Health Kui vaadata luid röntgeniga, on näha vägagi veidrat ja ootamatut vaatepilti — luu näeb välja nagu pikk peenike küünal, millele on tilkunud ülaltpoolt sulanud vaha.

Hurt kuunarnuki liigesed parast karmistamist

Hiljutine uuring annab vastuse, miks selline haruldane haigus tekib. Meditsiiniajakirjas Natural Communications avaldatud uuringus vaatlesid teadlased lähemalt geenimutatsioone, mis võivad seda seisundit põhjustada.

Klandi liigeste ravi

USA riikliku terviseinstituudi teadlased töötasid selleks 15 patsiendiga, kel on see haruldane haigus diagnoositud. Nad võrdlesid iga patsiendi terveid ning muteerunud luid, et välja selgitada nende geneetiline taust. Muteerunud luudele oli omane geenimutatsioon, mis põhjustas teatud valgu domineerimist ja seeläbi tekitas luude liigkasvu.

See haigus kuulub seega kollagenooside ehk kollageenihaiguste hulka. Haiguse avalduste järgi jagatakse EDS tänapäeval üheksaks alatüübiks, kuid vaid mõne puhul neist on bioloogilise rikke olemus teada.

Luude liigkasvamine. FOTO: national institutes of health Uuringu autor Joan Marini kinnitas, et selle tulemusel saab melorheostoosi ravi paremini koordineerida ning vajalik on Liigeste haruldased haigused edasine teadustöö, mis võtaks vaatluse alla luude normaalse arengu ning luudes leiduvad potentsiaalselt vähkitekitavad geenimutatsioonid.

Ülevaade Iga viies inimene maailmas põeb mingit liigeshaigust. Mitmesuguste liigeshaiguste all kannatab umbes eestlast.

Lisaks võib haruldase haiguse mõistmine aidata edasipidi pakkuda paremat ravi isegi levinud osteoporoosile. Melorheostoos avaldub tavapäraselt juba lapseeas ning seda võib märgata jäsemete ebavõrdsest pikkusest, liigeste jäikusest ning deformeerumisest.

Sama geenimutatsiooni seostatakse küll vähi tekkega, ent luu liigkasv on iseenesest healoomuline. Samas ei ole luude paksenemine ilmselt kuigi meeldiv, vaid põhjustab valu, piirab jäsemete elastsust ning liikumist.

valus liigesed 1 4 aasta jooksul

Kuna sündroom on harvaesinev, jääb see tihtipeale ka diagnoosimata. Haiguse diagnoosimiseks kasutatakse patsiendi haiguslugu, röntgenpilte ning laboratoorseid analüüse. Ka info selle ravimise kohta on äärmiselt napp.

Närvisüsteemi ülekoormus; Ülekaaluline.

Varasemalt on haigestunuid aidanud valuvaigistid, jäsemete jäika liikuvust on aga üsna raske kirurgiliselt korrigeerida.